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Aunque no hay datos oficiales, se estima que en España hay unas 300.000 personas con afasia, un trastorno del lenguaje que afecta a la capacidad de hablar, leer y escribir. Se trata, por lo general, de un trastorno adquirido, cuya causa principal es el ictus, seguido de los traumatismos craneoencefálicos, los tumores cerebrales y las enfermedades neurodegenerativas.

El pròxim divendres, 10 d’octubre, a les 19:00 h, tindrà lloc a Barcelona un esdeveniment de caràcter benèfic i cultural: el concert solidari “Rock amb tu”. Aquesta iniciativa, impulsada conjuntament per la Fundació Nen Déu, la Fundació Boscana i l’Associació Hola Qué Tal Afàsia, es farà a l’Antiga Fàbrica Estrella Damm (Carrer Rosselló 515). L’objectiu principal és unir solidaritat i música per fer visibles dues realitats sovint poc ateses: la discapacitat intel·lectual i l’afàsia.

El Día de la Afasia se nos presenta como ocasión ideal para reflexionar sobre las dificultades cotidianas que enfrentan las personas que padecen esta condición, que afecta la capacidad de comunicarse. Una de los testimonios con  más fuerza en España de esta lucha es la de la catalana María Luisa, conocida como «Lu», presidenta de la Asociación Hola, qué tal.

Video entrevista en el canal de YouTube de la Asociación La Barandilla

El Pleno del distrito de Chamartín, en Madrid, aprobó en su última sesión una declaración institucional en la que se compromete con la visibilización de la afasia y el acompañamiento a quienes la padecen y sus familiares.

El Pleno de Chamartín, celebrado esta tarde, ha aprobado por unanimidad una declaración institucional en apoyo a las personas que padecen afasia, una alteración del lenguaje producida por una lesión cerebral que afecta a la expresión, comprensión, lectura y escritura, generalmente como consecuencia de un ictus, un accidente cerebrovascular o un traumatismo craneoencefálico. La propuesta ha sido promovida por la concejala del distrito, Yolanda Estrada, quien ha agradecido el apoyo unánime de todos los grupos políticos para que esa declaración salga adelante “como una única voz que representa a los vecinos de Chamartín”.

Entrevista en el canal de Instagram de 'Con Axones & a lo Loco🎙️| Podcast'

El día 22 de octubre se celebró en el Ministerio de Sanidad la Jornada de Presentación de la Actualización 2024 de la Estrategia en Ictus del SNS, dicha actualización deriva de las líneas prioritarias identificadas en la última evaluación que tuvo lugar en 2022, de los importantes avances en el conocimiento que han modificado la práctica clínica en los últimos años, y la publicación del Plan Europeo de Acción para el Ictus 2018-2030. 

Entrevista en el programa "Grandes Minorías" de RNE

“Quería un café. Se lo pedí a la enfermera. Dije bla bla bla. Me dio para escribir y tampoco. Quería poner café y no podía. Dibujé un café y unas galletas. Así muy bien”.

“Soy María Luisa Vives. La gente me llama Lu. Después del ictus decir mi nombre bien tardé un año. Lu es más fácil”, dice con una sonrisa.

“Tengo cinco uno años y soy de Barcelona pero vivo en Madrid. Tengo afasias”. 

Entrevista en las páginas 29 y 30

Aquest 2024, la Fundació Nen Déu, la Fundació Boscana i l’Associació Hola Qué Tal Afàsia han unit forces per organitzar un concert solidari amb l’objectiu de donar visibilitat i suport a les persones amb discapacitat intel·lectual i aquelles afectades per afàsia. L’esdeveniment tindrà lloc a l’Antiga Fàbrica Estrella Damm de Barcelona, oferint una jornada que combina música i solidaritat.

Canal de podcasts creado por Ferrer, donde encontrarás interesantes charlas y entrevistas de la mano de pacientes que han sufrido un ictus y expertos en el campo de la neurología. En este canal se tratarán temáticas relacionadas con el cerebro, la patología ictus, sus secuelas, cómo manejarlo y diferentes medidas de rehabilitación y prevención.

María Luisa Vives, visiblemente emocionada al recibir el premio, comenzó su discurso explicando la condición de la afasia: "Los que tenemos afasia, que no nos podemos comunicar, podemos hablar, escribir y leer más o menos, nos suele pasar después de un daño cerebral: un ictus, un accidente de coche o lo que sea". A través de sus palabras, Vives destacó la lucha diaria de quienes viven con esta condición.

Los Premios Creadores 2024 de 20minutos llenaron este lunes el CaixaForum de Madrid de talento online al premiar a multitud de autores de contenido en internet en sus ocho categorías distintas. Y una de ellas fue María Luisa Vives, creadora de la Asociación Hola Qué Tal Afasia, que fue galardonada en el área Social y emocionó a los presentes tanto como lo estaba ella por ser distinguida.

El 24 de junio tuvo lugar la entrega de los Premios Creadores 2024, otorgados por el diario 20 Minutos, en el Caixa Forum de Madrid. Estos galardones premian la creación de contenido digital y de referencia.

La Asociación Hola Que tal Afasia, creada por Lu Vives (exusuaria del Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral dependiente del Imserso, donde actualmente imparte el taller «Vivir con Afasia»), fue galardonada con el Premio Creadores 2024 en la categoría Social.

El pasado 25 de junio, la AER celebró una nueva edición de su Observatorio del Propósito en Torre ILUNION, para hablar sobre la experiencia de cliente inclusiva.

Durante esta jornada, abierta por Patricia Carballedo, Directora General de la AER e introducida por Delio Díaz, Director General de la compañía y Director del Observatorio del Propósito AER; se habló sobre los diferentes aspectos de la experiencia de Cliente Inclusiva.

Lucía mi pediatra, sanitaria con 20 años de experiencia que con su divulgación lucha contra la desinformación, y El Sentido de la Birra, videopódcast de entrevistas de Ricardo Moya, fueron reconocidos este lunes en la gala de los Premios Creadores 2024, tercera edición que llenó el CaixaForum de Madrid con el arte de los finalistas y ganadores.

Los Premios Creadores 2024 de 20minutos llenaron este lunes el CaixaForum de Madrid de talento online al premiar a multitud de autores de contenido en internet en sus ocho categorías distintas. Y una de ellas fue María Luisa Vives, creadora de la Asociación Hola Qué Tal Afasia, que fue galardonada en el área Social y emocionó a los presentes tanto como lo estaba ella por ser distinguida.

No queda nada para que 20minutos honre como cada año a los mejores creadores de contenido en plataformas digitales. Lo hará el próximo lunes 24 de junio en la gala de los Premios Creadores 2024, galardones que reconocen la creatividad y la capacidad de divulgación de los autores.

En 2018 sufrió un ictus que le dejó como secuela una afasia que no le permite leer o escribir ¿Quiere conocer su historia?

La vida de María Luisa Vives dio un vuelco en mayo de 2018, cuando un ictus muy fuerte la dejó, literalmente, sin habla. La rápida actuación de los médicos logró que siguiera viva y no tuviera otras secuelas, solo una afasia que no le permite hablar correctamente y mucho menos leer o escribir.

- Verónica Martínez: "Taller Camino al Ceadac"

- Lu Vives, Sandra Fernández de la asociación Hola qué tal afasia : "Taller Vivir con Afasia" 

- Aurora Lassaletta de la Asociación Daño Cerebral Invisible: "Taller de Adaptación al cambio"

Tenemos muchas cosas en común y nos alegramos muchísimo de que @decedario haya formado parte de su rehabilitación.

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Desde la Asociación Daño Cerebral Invisible queremos hablar de la afasia y dar visibilidad a la afasia, una consecuencia que consideramos invisible después de una lesión cerebral.

Para ello hemos invitado a Mª Luisa Vives, de la Asociación Hola Que Tal – Afasia, para que nos hable de su experiencia personal y de cómo se convive con la afasia.

Nos transmite con mucho detalle cómo afecta al día a día la afasia, esta limitación en la comunicación que a ella le ha afectado al habla, a la lectura y a la escritura. Y nos comparte muchas herramientas que utiliza y sobre todo su actitud de cómo vivir con la dificultad trabajando y enfrentando los duelos.

La Lu Vives es dedicava al sector de la innovació quan el 2018 va patir un ictus. Va perdre la capacitat de parlar, entendre, llegir i escriure correctament. Ara divulga què és l’afàsia per xarxes socials i centres educatius, i ajuda a altres persones afectades amb l’associació Hola qué tal - Afasia que va impulsar el 2019. L'entrevistem pel Dia Mundial de l'afàsia, 28 de juny.

¿Qué es la afasia?

La afasia es no poder hablar bien. Tampoco puedo leer ni escribir bien. He mejorado desde que me dieron el alta hospitalaria. Al principio sólo decía tres palabras: niña, agua y gracias. Ahora, después del trabajo con la logopeda y de vivir cada día después del ictus, no puedo escribir, pero hablo mucho mejor. La afasia es un rollo porque afecta a todo. No puedes leer las paradas del metro; ni responder a tus amigos por el whatsapp; no entiendes los chistes; cuesta hacerse entender en tiendas y restaurantes… Y sientes mucha rabia. 

IV Jornadas de Día de la Afasia en 17 Junio 2023 en Caixa Forum Madrid.

Las organizadoras estamos deseando que llegue ese día tan especial y sirva como punto de encuentro para personas con afasia, familiares, profesionales relacionados con la afasia, investigadores, etc. para compartir experiencias, novedades terapéuticas, proyectos y todo aquello que sea de interés para las personas con afasia y resto de colectivos.

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Organizadoras:

- Asocación Afasia Activa

- Asociación Hola Que Tal Afasia

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Premio por la visibilización de la logopedia a María Luisa Vives, presidenta de la asociación de Hola que Tal-Afasia por su trabajo dando a conocer la afasia y el papel del logopeda en la rehabilitación neurológica. Esta luchadora ha sabido transformar sus circunstancias en una oportunidad para crecer y lanzar a la sociedad un mensaje difícil de ignorar y que está ayudando a miles de personas.

El Colegio de Logopedas de Madrid ha firmado un acuerdo de colaboración con la Asociación Hola qué tal Afasia. La presidenta del CPLCM, Carolina Vittar, acompañada por la vicepresidenta del CPLCM, Sandra Vico, rubricaron esta alianza con la presidenta de la asociación, Lu Vives, en beneficio de los pacientes con afasia, un trastorno que afecta al lenguaje, es decir, a la capacidad de hablar, entender, leer o escribir. 

Jaime, con tan solo 18 años, sufrió un ictus y lo superó. Igual que él, Sonia, Araceli, Luisa y Julio pueden contar sus historias. En la víspera del Día Mundial del Ictus, ellos representan la superación de una enfermedad poco común en personas más jóvenes.

Intervención de Lu Vives en el Congreso de los Diputados con motivo del día mundial del ICTUS.

El pasado 4 de octubre tuvo lugar en el Ceadac la presentación del libro "El poder de querer más fuerte que el ictus" de Rosa Rubio Oliver. El evento tuvo como presentadora a la periodista María Rey y contó con la participación de Julio Agredano de la Fundación Freno al ICTUS , Celi Martínez de Braining Mum y Lu Vives de Asociación Hola Que Tal - Afasia.

Premio a Lu Vives (Fundadora de la Asociación “Hola que tal Afasia”) por su labor en la divulgación sobre la afasia. Entregó la distinción Luis Alberto Barriga Martín, director general del Imserso.

Lu ha recorrido un largo camino junto a su logopeda para mejorar su afasia. Es la fundadora de la asociación @HolaQueTal - Afasia Lu Vives, mediante la que muestra la realidad de la afasia en redes sociales y desarrolla talleres y formaciones.

Estoy ENCANTADO de COMPARTIR CON VOSOTROS una maravillosa ENTREVISTA con LU VIVES, presidenta de la ASOCIACIÓN "HOLA QUE TAL AFASIA". ¡¡¡MUCHAS GRACIAS, LU!!!

Cuatro afectados por el trastorno del lenguaje que sufre Bruce Willis nos cuentan qué les pasó y cómo es su día a día.

María Luisa Vives sufrió un ictus hace casi cuatro años y pasó de hablar seis idiomas a tener afasia, el trastorno que ha llevado a Bruce Willis a retirarse del cine.

SALUD A TODO TWITCH, por JOAN CARLES MARCH Todos los miércoles a las 20:00 h. Mantente informado en: www.granadadigital.es

Les compartimos el testimonio de Lu Vives de la ONG Hola Que Tal Afasia de España. Entre las herramientas que cuenta para desenvolverse tiene a su teléfono, en la carcasa de su móvil tiene un mensaje en el que cuenta que tiene afasia Y en sus aplicaciones cuenta con mapas virtuales que le permiten encontrar un destino deslizando el dedo, sin necesidad de escribir el nombre. «En el metro a veces no capto lo que dicen o lo que leo, voy como una loca mirando las paradas. Me cuesta menos comprender las frases» cuenta al diario La Razón de Madrid.

Gracias a Buenas Tardes Canarias por visibilizar la afasia y a Asoación Hola Que Tal Afasia. Nota: escribir con afasia es difícil.

Sufrió un ictus hace tres años y medio y pasó de hablar seis idiomas a tener problemas para emitir una frase inteligible. Es una de las 350.000 personas con afasia en España, una secuela que también dejan algunos casos graves de Covid.

En el capítulo de este mes vamos a intentar aclarar qué es la afasia, sus consecuencias y de qué manera se puede rehabilitar, de la mano de la neuropsicóloga Susana Gómez Rojo, directora de INDANE, y de Lu Vives, fundadora de la asociación Hola, Qué Tal Afasia.

Sufrió un ictus hace tres años y medio y ha creado la asociación Hola qué tal – Afasia, para divulgar información sobre cómo se vive en constante aprendizaje

Gracias, @hqtafasia por compartirnos lo que el arte significa para ti y para tu día a día con afasia. Esperemos que más gente se anime a probar el arte en su vida (ya sea con o sin afasia) porque es una manera muy linda de expresar y de darnos tranquilidad. 
¡Sigamos difundiendo la afasia y el arte! ❤️🧠

Desde Heris, nos hace especial ilusión haber podido entrevistar a Lu Vives. Creemos que su historia merece ser contada, ya que es un claro ejemplo de la lucha continua por su recuperación después de un ictus, y de cómo afrontar la Afasia.

Hablemos sobre la Afasia. Una mirada profunda a un trastorno del lenguaje desde la experiencia de María Luisa, Española que ha dado un giro y una nueva visión para quienes la padecen.

Mención especial.

En aquesta entrevista, María Luisa Vives explica la seva experiència de viure amb l'afàsia després de tenir un ictus.

Visibilizar la afasia es un reto importante y fundamental, ya que según una encuesta promovida por la National Aphasia Association se estima que tan solo un 7% de entrevistados había oído hablar de afasia y la podía describir como un trastorno de lenguaje. En este artículo te explicamos qué es la afasia y cómo es vivir con este trastorno de la mano de Lu Vives, una persona que vive con afasia desde 2018. 

Entrevista con dos mujeres sobrevivientes de Ictus/Acv, y que continúan su vida con Afasia crónica. Paloma es presidenta de la fundación @afasiactiva y Lu de @hqtafasia 

Un proyecto que nos acerca a la realidad de las personas con afasia a través de poemas creados con extractos de conversaciones y fotografías. Contamos con la presencia de Marina Rodríguez Colás, autora del libro, Laura Seco Martínez, logopeda especializada en afasias y María Luisa Vives De Delás, fundadora del canal de divulgación HolaQueTal-Afasia.

Hoy hemos tenido el placer de hablar con @luvives, de @hqtafasia, y hemos aprendido muchísimo de la vida con #Afasia.

Una visión muy humana como supervivientes de un Daño Cerebral Adquirido. @brainingmum @hqtafasia @andreaybernard

Antes de sufrir el ictus, hablaba 6 idiomas, trabajaba en empresas de innovación, además de llevar mi casa, cuidar a mis dos hijas, que en el momento del ictus tenía 1’5 y 3 años.

Lu es una persona que, antes de tener daño cerebral adquirido, dominaba seis idiomas. Desde entonces, tiene afasia, y considera que esta es su "séptimo idioma". Lu divulga sobre afasia en su canal de YouTube "Hola qué tal"

Cuando pasa algo así, tu familia y tus amigos te ayudan mucho, también encontré ayuda en la asociación Afasia Activa, www.Afasiaactiva.com, donde hacemos muchas actividades, cursos, talleres, etc. Con ellos es muy fácil, te entiendes muy bien y te ayudan mucho, entre los que tenemos afasia nos entendemos mejor, yo siempre digo que son “mi tribu”.

Podcast de Juan Carles March.

Luisa Vives ha aprendido a contar los cuentos a sus hijas, de 5 y 3 años, de una manera diferente. La noche en la que ocurrió todo, trabajaban juntos por la noche, cuando de repente se quedó sin habla. Tardó días en recuperar la movilidad, pero no el habla y fue consciente de su afasia. Su nueva situación fue un mazazo para su familia, con dos niñas pequeñas y un trabajo estable en aquel momento.

Quiero divulgar qué es la afasia de una forma sencilla y vivida en primera persona y he montado un proyecto al respecto: “Hola qué tal, afasia”.

En este caso, un grupo de alumnos de la asignatura intentan expresar en solo 2 minutos cómo se desarrolla una actividad de la vida cotidiana tan sencilla como ir a comprar fruta con una persona que tienen afasia, un trastorno de la comunicación que suele ocurrir como secuela de un ictus, derrame o traumatismo craneoencefálico, donde se ven afectadas las capacidades de comprensión (se lee y se escucha como si fuese otro idioma) y de producción (se habla con dificultad y a veces con palabras que no corresponden a las que se quieren decir). 

Cada any 13000 persones tenen un ictus a Catalunya. És la segona causa de mort i la primera de discapcitat, en adults.

Lu Vives sufrió un infarto cerebral, tiene problemas con el lenguaje y trabaja a diario para ganar autosuficiencia.