Premio por la visibilización de la logopedia a María Luisa Vives, presidenta de la asociación de Hola que Tal-Afasia por su trabajo dando a conocer la afasia y el papel del logopeda en la rehabilitación neurológica. Esta luchadora ha sabido transformar sus circunstancias en una oportunidad para crecer y lanzar a la sociedad un mensaje difícil de ignorar y que está ayudando a miles de personas.

El Colegio de Logopedas de Madrid ha firmado un acuerdo de colaboración con la Asociación Hola qué tal Afasia. La presidenta del CPLCM, Carolina Vittar, acompañada por la vicepresidenta del CPLCM, Sandra Vico, rubricaron esta alianza con la presidenta de la asociación, Lu Vives, en beneficio de los pacientes con afasia, un trastorno que afecta al lenguaje, es decir, a la capacidad de hablar, entender, leer o escribir. 

Jaime, con tan solo 18 años, sufrió un ictus y lo superó. Igual que él, Sonia, Araceli, Luisa y Julio pueden contar sus historias. En la víspera del Día Mundial del Ictus, ellos representan la superación de una enfermedad poco común en personas más jóvenes.

Intervención de Lu Vives en el Congreso de los Diputados con motivo del día mundial del ICTUS.

El pasado 4 de octubre tuvo lugar en el Ceadac la presentación del libro "El poder de querer más fuerte que el ictus" de Rosa Rubio Oliver. El evento tuvo como presentadora a la periodista María Rey y contó con la participación de Julio Agredano de la Fundación Freno al ICTUS , Celi Martínez de Braining Mum y Lu Vives de Asociación Hola Que Tal - Afasia.

Premio a Lu Vives (Fundadora de la Asociación “Hola que tal Afasia”) por su labor en la divulgación sobre la afasia. Entregó la distinción Luis Alberto Barriga Martín, director general del Imserso.

Lu ha recorrido un largo camino junto a su logopeda para mejorar su afasia. Es la fundadora de la asociación @HolaQueTal - Afasia Lu Vives, mediante la que muestra la realidad de la afasia en redes sociales y desarrolla talleres y formaciones.

Estoy ENCANTADO de COMPARTIR CON VOSOTROS una maravillosa ENTREVISTA con LU VIVES, presidenta de la ASOCIACIÓN "HOLA QUE TAL AFASIA". ¡¡¡MUCHAS GRACIAS, LU!!!

Cuatro afectados por el trastorno del lenguaje que sufre Bruce Willis nos cuentan qué les pasó y cómo es su día a día.

María Luisa Vives sufrió un ictus hace casi cuatro años y pasó de hablar seis idiomas a tener afasia, el trastorno que ha llevado a Bruce Willis a retirarse del cine.

SALUD A TODO TWITCH, por JOAN CARLES MARCH Todos los miércoles a las 20:00 h. Mantente informado en: www.granadadigital.es

Les compartimos el testimonio de Lu Vives de la ONG Hola Que Tal Afasia de España. Entre las herramientas que cuenta para desenvolverse tiene a su teléfono, en la carcasa de su móvil tiene un mensaje en el que cuenta que tiene afasia Y en sus aplicaciones cuenta con mapas virtuales que le permiten encontrar un destino deslizando el dedo, sin necesidad de escribir el nombre. «En el metro a veces no capto lo que dicen o lo que leo, voy como una loca mirando las paradas. Me cuesta menos comprender las frases» cuenta al diario La Razón de Madrid.

Gracias a Buenas Tardes Canarias por visibilizar la afasia y a Asoación Hola Que Tal Afasia. Nota: escribir con afasia es difícil.

Sufrió un ictus hace tres años y medio y pasó de hablar seis idiomas a tener problemas para emitir una frase inteligible. Es una de las 350.000 personas con afasia en España, una secuela que también dejan algunos casos graves de Covid.

En el capítulo de este mes vamos a intentar aclarar qué es la afasia, sus consecuencias y de qué manera se puede rehabilitar, de la mano de la neuropsicóloga Susana Gómez Rojo, directora de INDANE, y de Lu Vives, fundadora de la asociación Hola, Qué Tal Afasia.

Sufrió un ictus hace tres años y medio y ha creado la asociación Hola qué tal – Afasia, para divulgar información sobre cómo se vive en constante aprendizaje

Gracias, @hqtafasia por compartirnos lo que el arte significa para ti y para tu día a día con afasia. Esperemos que más gente se anime a probar el arte en su vida (ya sea con o sin afasia) porque es una manera muy linda de expresar y de darnos tranquilidad. 
¡Sigamos difundiendo la afasia y el arte! ❤️🧠

Desde Heris, nos hace especial ilusión haber podido entrevistar a Lu Vives. Creemos que su historia merece ser contada, ya que es un claro ejemplo de la lucha continua por su recuperación después de un ictus, y de cómo afrontar la Afasia.

Hablemos sobre la Afasia. Una mirada profunda a un trastorno del lenguaje desde la experiencia de María Luisa, Española que ha dado un giro y una nueva visión para quienes la padecen.

Mención especial.

En aquesta entrevista, María Luisa Vives explica la seva experiència de viure amb l'afàsia després de tenir un ictus.

Visibilizar la afasia es un reto importante y fundamental, ya que según una encuesta promovida por la National Aphasia Association se estima que tan solo un 7% de entrevistados había oído hablar de afasia y la podía describir como un trastorno de lenguaje. En este artículo te explicamos qué es la afasia y cómo es vivir con este trastorno de la mano de Lu Vives, una persona que vive con afasia desde 2018. 

Entrevista con dos mujeres sobrevivientes de Ictus/Acv, y que continúan su vida con Afasia crónica. Paloma es presidenta de la fundación @afasiactiva y Lu de @hqtafasia 

Un proyecto que nos acerca a la realidad de las personas con afasia a través de poemas creados con extractos de conversaciones y fotografías. Contamos con la presencia de Marina Rodríguez Colás, autora del libro, Laura Seco Martínez, logopeda especializada en afasias y María Luisa Vives De Delás, fundadora del canal de divulgación HolaQueTal-Afasia.

Hoy hemos tenido el placer de hablar con @luvives, de @hqtafasia, y hemos aprendido muchísimo de la vida con #Afasia.

Una visión muy humana como supervivientes de un Daño Cerebral Adquirido. @brainingmum @hqtafasia @andreaybernard

Antes de sufrir el ictus, hablaba 6 idiomas, trabajaba en empresas de innovación, además de llevar mi casa, cuidar a mis dos hijas, que en el momento del ictus tenía 1’5 y 3 años.

Lu es una persona que, antes de tener daño cerebral adquirido, dominaba seis idiomas. Desde entonces, tiene afasia, y considera que esta es su "séptimo idioma". Lu divulga sobre afasia en su canal de YouTube "Hola qué tal"

Podcast de Juan Carles March.

Quiero divulgar qué es la afasia de una forma sencilla y vivida en primera persona y he montado un proyecto al respecto: “Hola qué tal, afasia”.

Cuando pasa algo así, tu familia y tus amigos te ayudan mucho, también encontré ayuda en la asociación Afasia Activa, www.Afasiaactiva.com, donde hacemos muchas actividades, cursos, talleres, etc. Con ellos es muy fácil, te entiendes muy bien y te ayudan mucho, entre los que tenemos afasia nos entendemos mejor, yo siempre digo que son “mi tribu”.

Luisa Vives ha aprendido a contar los cuentos a sus hijas, de 5 y 3 años, de una manera diferente. La noche en la que ocurrió todo, trabajaban juntos por la noche, cuando de repente se quedó sin habla. Tardó días en recuperar la movilidad, pero no el habla y fue consciente de su afasia. Su nueva situación fue un mazazo para su familia, con dos niñas pequeñas y un trabajo estable en aquel momento.

En este caso, un grupo de alumnos de la asignatura intentan expresar en solo 2 minutos cómo se desarrolla una actividad de la vida cotidiana tan sencilla como ir a comprar fruta con una persona que tienen afasia, un trastorno de la comunicación que suele ocurrir como secuela de un ictus, derrame o traumatismo craneoencefálico, donde se ven afectadas las capacidades de comprensión (se lee y se escucha como si fuese otro idioma) y de producción (se habla con dificultad y a veces con palabras que no corresponden a las que se quieren decir). 

Cada any 13000 persones tenen un ictus a Catalunya. És la segona causa de mort i la primera de discapcitat, en adults.

Lu Vives sufrió un infarto cerebral, tiene problemas con el lenguaje y trabaja a diario para ganar autosuficiencia.